Modérateurs: Xochitl, Jane, Tortuga
Des laboratoires pharmaceutiques ont accepté de vendre des médicaments moins cher à des pays en difficulté : Irlande, Espagne… Les grossistes les achètent donc dans ces pays, les reconditionnent et les revendent dans les pays où ils sont plus chers avec, pour conséquence, une pénurie dans le pays auquel ils étaient destinés.
On peut comprendre, à défaut d’admettre, que les grossistes veuillent « optimiser » leurs gains. La France autorise la distribution de ces « importations parallèles » à la condition que ces médicaments soient vendus moins cher que ceux qui nous étaient initialement destinés.
Nous avons donc ainsi dans nos rayons, le même médicament avec deux prix différents, seule la vignette diffère (marquée IP pour « importation parallèle »). En quoi une autorisation de la vente dans de telles conditions se distingue-t-elle d’une simple caution accordée à ce trafic ?
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